訂購信息:
目錄號 |
產品名稱 |
規格 |
售價 |
X11934 |
Cell Counting Kit (CCK-8) 細胞增殖及毒性檢測試劑盒 |
5ml |
¥600.00 |
X11935 |
Cell Counting Kit (CCK-8) 細胞增殖及毒性檢測試劑盒 |
50ml |
¥4,920.00 |
產品說明:
保存 |
4℃保存,有效期2年 |
運輸 |
冰袋運輸 |
檢測原理
Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒,是一種基于WST-8(化學名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。
WST-8屬于MTT的升級產品,工作原理為:在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色的甲臜產物(formazan)。顏色的深淺與細胞的增殖成正比,與細胞毒性成反比。使用酶標儀在450nm波長處測定OD值,間接反映活細胞數量。
CCK-8法應用非常廣泛,如藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。
CCK-8方法的優勢
1) 表1 CCK-8法與其他細胞增殖/毒性檢測方法的優勢比較
檢測方法 |
MTT法 |
XTT法 |
WST-1法 |
CCK-8法 |
甲臜產物的水溶性 |
差(需加有機溶劑溶解后再檢測) |
好 |
好 |
好 |
產品性狀 |
粉末 |
2瓶溶液 |
溶液 |
1瓶溶液 |
使用方法 |
配成溶液后使用 |
現配現用 |
即開即用 |
即開即用 |
檢測靈敏度 |
高 |
很高 |
很高 |
高 |
檢測時間 |
較長 |
較短 |
較短 |
最短 |
檢測波長 |
560-600 nm |
420-480 nm |
420-480 nm |
430-490 nm |
細胞毒性 |
高,細胞形態完全消失 |
很低,細胞形態不變 |
很低,細胞形態不變 |
很低,細胞形態不變 |
試劑穩定性 |
一般 |
較差 |
一般 |
很好 |
批量樣品檢測 |
可以 |
非常適合 |
非常適合 |
非常適合 |
便捷程度 |
一般 |
便捷 |
便捷 |
非常便捷 |
2)酚紅和血清對CCK-8法的檢測不會造成干擾;
3)細胞毒性非常低,因此加入WST-8顯色后,可以在不同時間反復用酶標儀讀數從而找到最佳測定時間。
CCK-8試劑盒操作說明:
一. 制作標準曲線(測定細胞具體數量)
1、先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量,然后接種細胞到培養板內。
2、按比例(例如:1/2比例)依次用培養基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,一般要做3-5個細胞濃度梯度,每個濃度建議3-6個復孔。
3、接種后培養2-4小時使細胞貼壁,然后加CCK-8試劑培養一定時間后測定OD值,制作出一條以細胞數量為橫坐標(X軸),OD值為縱坐標(Y軸)的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量(使用此標準曲線的前提是實驗的條件要一致,便于確定細胞的接種數量以及加入CCK-8后的培養時間。)
二. 細胞活性檢測
1、在96孔板中接種細胞懸液(100 μL/孔)。將培養板放在培養箱中預培養一段時間(37℃,5% CO2)。
2、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數)。
3、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。
4、用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。
5、若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。24小時內測定,吸光度不會發生變化。
三. 細胞增殖-毒性檢測
1、在96孔板中配制100 μL的細胞懸液。將培養板放在培養箱預培養24小時(37℃,5% CO2)。
2、向培養板加入10 μL不同濃度的待測物質。
3、將培養板在培養箱孵育一段適當的時間(例如:6、12、24或48小時)。
4、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要再孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數)。
5、將培養板在培養箱內孵育1-4小時。
6、用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。
7、若暫時不測定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。24小時內測定,吸光度不會發生變化。
注意:如果待測物質有氧化性或還原性的話,可在加CCK-8之前更換新鮮培養基(除去培養基,并用培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養基),去掉藥物影響。當然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養基,直接扣除培養基中加入藥物后的空白吸收即可。
活力計算
細胞活力*(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[A(0加藥)-A(空白)] ×100
A(加藥):具有細胞、CCK-8溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培養基和CCK-8溶液而沒有細胞的孔的吸光度
A(0加藥):具有細胞、CCK-8溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
*細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力
注意事項:
1) 建議先做幾個孔摸索接種細胞的數量和加入CCK-8試劑后的培養時間。
2) 有條件的情況下建議采用多通道移液器,可以減少平行孔間的差異。加入CCK-8試劑時,建議斜貼著培養板壁加,不要插到培養基液面下加,容易產生氣泡,會干擾OD值讀數。
3) 白細胞可能需要培養較長時間。
4) 當使用標準96孔板時,貼壁細胞的最小接種量至少為1,000 個/孔 (100 μL 培養基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于2,500 個/孔 (100 μL 培養基)。如果要使用24孔板或6孔板實驗,請先計算每孔相應的接種量,并按照每孔培養基總體積的10%加入CCK-8溶液。
5) 如果沒有450 nm的濾光片,可以使用吸光度在430-490 nm之間的濾光片,但是450 nm濾光片的檢測靈敏度最高。
6) 培養基中酚紅的吸光度可以在計算時,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響。
本產品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應用或其他用途。